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Discovery oferece novas esperanças para reparar lesões da medula espinhal

Posted by on set 25, 2017

Cientistas dos Institutos de Gladstone criaram um tipo especial de neurônio de células-tronco humanas que poderiam potencialmente reparar lesões da medula espinhal. Essas células, chamadas interneurônios V2a, transmitem sinais na medula espinhal para ajudar a controlar o movimento. Quando os pesquisadores transplantaram as células para a espinha dorsal do mouse, os interneurônios brotaram e integraram as células existentes.

Os interneurônios V2a retransmitem os sinais do cérebro para a medula espinhal, onde eles finalmente se conectam com neurônios motores que se projetam para os braços e pernas. Os interneurônios cobrem longas distâncias, projetando para cima e para baixo a medula espinhal para iniciar e coordenar o movimento muscular, bem como a respiração. O dano aos interneurônios V2a pode reduzir as conexões entre o cérebro e os membros, o que contribui para a paralisia após lesões da medula espinhal.

“Os interneurons podem redirecionar após lesões da medula espinhal, o que os torna um alvo terapêutico promissor”, disse o autor principal Todd McDevitt, PhD, um investigador senador da Gladstone. “Nosso objetivo é reafectar o circuito alterado substituindo os interneurônios danificados para criar novos caminhos para transmissão de sinal em torno do local da lesão”.

Vários ensaios clínicos estão testando terapias de reposição celular para tratar lesões na medula espinhal. A maioria desses ensaios envolvem células progenitoras neurais derivadas de células-tronco, que podem se transformar em vários tipos diferentes de células do cérebro ou da medula espinhal, ou células progenitoras oligodendrocitadas, que criam as bainhas de mielina que isolam e protegem as células nervosas. No entanto, essas abordagens não tentam ou não podem produzir de forma confiável os tipos específicos de neurônios adultos da medula espinhal, como os interneurônios V2a, que procuram distâncias longas e reconstruíram a medula espinhal.

No presente estudo, publicado nos Procedimentos da Academia Nacional de Ciências , os pesquisadores produziram interneurônios V2a de células-tronco humanas pela primeira vez. Eles identificaram um coquetel de produtos químicos que gradualmente estimulou as células-tronco a se desenvolver a partir de células progenitoras da medula espinhal para os interneurônios V2a desejados. Ao ajustar as quantidades de três dos produtos químicos e quando cada um foi adicionado, os cientistas refinaram sua receita para criar grandes quantidades de interneurônios V2a de células-tronco.

“Nosso principal desafio foi encontrar o tempo certo e a concentração das moléculas de sinalização que produziriam internurônios V2a em vez de outros tipos de células neuronais, como os neurônios motores”, disse o primeiro autor Jessica Butts, um estudante graduado no laboratório McDevitt. “Utilizamos o nosso conhecimento de como a medula espinhal se desenvolve para identificar a combinação correta de produtos químicos e melhorar nosso procedimento para nos dar a maior concentração de interneurônios V2a”.

Trabalhando em colaboração com Linda Noble, PhD, na Universidade da Califórnia, San Francisco (UCSF), os cientistas transplantaram os interneurônios V2a para a medula espinhal de camundongos saudáveis. No seu novo ambiente, as células amadureceram adequadamente e integradas com as células da medula espinhal existentes. Importante, os camundongos se moviam normalmente depois que os interneurônios foram transplantados e não apresentaram sinais de comprometimento.

“Fomos muito encorajados a ver que as células transplantadas brotaram longas distâncias em ambas as direções – uma característica-chave dos interneurônios V2a – e que eles começaram a se conectar com os neurônios hospedeiros relevantes”, disse o co-autor Dylan McCreedy, PhD, um estudante pós-doutorado em Gladstone.

Os pesquisadores dizem que seu próximo passo é transplantar as células em ratos com lesões da medula espinhal para ver se os interneurônios V2a podem ajudar a restaurar o movimento após o dano ter ocorrido. Eles também estão interessados ​​em explorar o papel potencial dessas células em modelos de distúrbios do movimento neurodegenerativo, como a esclerose lateral amilóide.

Fonte do relato:

Materiais fornecidos pelos Institutos de Gladstone .

 

2 Comments

  1. Escuto esse Papinho a 26 anos

  2. Eu preciso de tratamento medular pra melhorar meu movimento

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